A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (4) a interdição e apreensão de lotes falsificados dos medicamentos Mounjaro e Opdivo, após denúncias das fabricantes originais. Os produtos estão proibidos de ser comercializados, distribuídos ou utilizados em todo o território nacional.
Segundo a Anvisa, o lote 082024 do Mounjaro, supostamente da farmacêutica Eli Lilly, foi identificado como falsificado. A própria empresa confirmou que não produziu esse lote, o que caracteriza sua origem como desconhecida e fraudulenta.
Situação semelhante ocorre com o medicamento Opdivo, indicado para tratamento de câncer. O lote ACS1603, atribuído à Bristol-Myers Squibb, também foi reconhecido como falso pela empresa e igualmente interditado pela Anvisa.
A agência reforça que, por se tratarem de produtos falsificados, não há qualquer garantia quanto à composição, procedência ou eficácia dos medicamentos. “Esses produtos não devem ser utilizados sob nenhuma circunstância”, alertou a Anvisa em nota oficial.
Consumidores, profissionais de saúde e estabelecimentos que identificarem os lotes irregulares podem fazer a notificação diretamente à Anvisa por meio dos canais de atendimento disponíveis no site oficial da agência.
Fonte – ANVISA
