O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan, após o registro de reações adversas graves e a investigação de mortes possivelmente associadas ao imunizante. De acordo com as informações divulgadas pelas autoridades sanitárias, a decisão foi tomada de forma preventiva enquanto os casos são analisados por equipes técnicas. O objetivo é investigar se há ou não relação direta entre a vacinação e os eventos registrados.
Até o momento, foram identificados cerca de 42 episódios de reações adversas consideradas severas entre pessoas vacinadas. Entre os casos mais delicados, estão duas mortes que seguem sob investigação, sem confirmação de ligação causal com o imunizante. O Ministério da Saúde reforçou que a suspensão não significa a interrupção definitiva do uso da vacina, mas sim uma medida cautelar enquanto os dados são avaliados por sistemas de vigilância e especialistas em segurança vacinal.
A vacina do Butantan vinha sendo aplicada de forma experimental e em escala limitada, dentro de estratégias de imunização em áreas selecionadas. O imunizante é considerado uma das principais apostas do Brasil no combate à dengue, doença que registra alta circulação em diferentes regiões do país. As autoridades destacam que eventos adversos podem ocorrer após qualquer vacinação, mas isso não significa, necessariamente, que tenham sido causados pelo imunizante. Por isso, todos os casos notificados passam por investigação detalhada antes de qualquer conclusão.
O Instituto Butantan acompanha as análises em conjunto com o Ministério da Saúde e reforça que os estudos clínicos realizados anteriormente indicavam perfil de segurança considerado satisfatório, com a maioria dos efeitos adversos sendo leves e transitórios. A suspensão da campanha segue agora enquanto novas avaliações são conduzidas para determinar a continuidade ou ajustes na estratégia de vacinação contra a dengue no país.
